Seit 2001 entwickelt die ACGT ProGenomics AG einen zuverlässigen, sensitiven und kostengünstigen Test, der dazu geeignet sein wird, amyloidogene Erkrankungen wie die Alzheimer-Erkrankung, Parkinson, oder BSE/CJD frühzeitig zu diagnostizieren. Die Diagnose wird sich später nicht nur auf Personen beschränken, die bereits die klinischen Symptome einer amyloidogenen Erkrankung aufweisen, sondern er erlaubt auch die Diagnose einer zeitlich nahe bevorstehenden Erkrankung. Im Hinblick auf die angestrebten Vorsorgeuntersuchungen ist dies besonders wichtig. Der Nachweis verwendet ein sensitives Verfahren auf Basis von Durchflusszytometern.

Die Verwendung dieser vielfach vorhandenen, labortypischen Untersuchungsgeräte und die kostengünstige Herstellung der Testsubstanzen lassen eine schnelle Marktakzeptanz und -penetration erwarten. Derzeit existiert kein laborgestütztes und blut-basiertes Verfahren zur Früherkennung der Alzheimer-Erkrankung. Unser Ziel ist die Etablierung des Verfahrens als Routineuntersuchung im Sinne einer regelmäßigen Vorsorgeuntersuchung. Die frühzeitige Erkennung der Erkrankung und Anwendung geeigneter therapeutischer Maßnahmen kann hohe Einsparungen im Pflegebereich ermöglichen. Deshalb wird das Verfahren bei den Krankenkassen an Bedeutung gewinnen und eine Kostenübernahme positiv beeinflussen.

Verschiedene klinische Studien zu dem blut-basierten Testverfahren wurden abgeschlossen, weitere klinische und explorative Studien sind in Vorbereitung. Das Testprinzip wird auch bezüglich einer BSE-Diagnose und einer Parkinson-Diagnose weiter entwickelt werden.

Zusätzliche Informationen zu unserem Alzheimer-Testverfahren finden Sie auf unserer Website http://www.alzalert.de.